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大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒樣本處理及要求

點(diǎn)擊次數(shù):874 更新時(shí)間:2020-12-30

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

大鼠脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細(xì)胞型(FABP4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂蛋白脂酶(LPL)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠脂蛋白α(Lp-α)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠整合素樣金屬蛋白酶17(ADAM17)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠整合素αM型((ITG αM/CD11b)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠整合素α2+β1(ITGA2+ITGB1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠整合素α2(ITGA2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠蔗糖酶異麥芽糖酶(SI)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠粘膠蛋白/肌腱蛋白C(TN-C)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)elisa檢測(cè)試劑盒

 

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