兔子纖溶酶原激活物抑制因子1 ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
兔子血小板活化因子(PAF)elisa檢測試劑盒
兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa檢測試劑盒
兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)elisa檢測試劑盒
兔子血管緊張素1-7(Ang1-7)elisa檢測試劑盒
兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa檢測試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ elisa檢測試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ elisa檢測試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ elisa檢測試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅱelisa檢測試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅰelisa檢測試劑盒
兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)elisa檢測試劑盒
兔子纖溶酶原(Plg)elisa檢測試劑盒
兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa檢測試劑盒
兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa檢測試劑盒
兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa檢測試劑盒
兔子脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa檢測試劑盒
兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa檢測試劑盒
兔子透明質(zhì)酸酶(HAase)elisa檢測試劑盒
兔子透明質(zhì)酸(HA)elisa檢測試劑盒
兔子肽聚糖(PG)elisa檢測試劑盒
兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa檢測試劑盒
兔子髓過氧化物酶(MPO)elisa檢測試劑盒
兔子瘦素(LEP)elisa檢測試劑盒
兔子結(jié)合蛋白4(RBP-4)elisa檢測試劑盒
兔子生長激素釋放多肽(GHRP)elisa檢測試劑盒
兔子生長激素(GH)elisa檢測試劑盒
兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa檢測試劑盒
上一篇 酵米面假單胞菌（酵米面黃桿菌）菌種鑒定方法 下一篇 鴨子碳酸酐酶 ELISA試劑盒樣本處理及要求
