以下是差異支原體PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產品名稱 | 差異支原體PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Mycoplasma disparPCR |
編號 | EY00P867 |
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差異支原體PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．差異支原體PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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葡萄糖銨培養(yǎng)基2300g用于鑒別細菌利用銨鹽作為氮源并分解葡萄糖的試驗。
4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)
YNBMedium
微生物菌肥檢測培養(yǎng)基
D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar incubation media D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar
多頭被孢 食用 支/瓶
VioletRedBileAgar
LittmanAgar
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌計數(shù)(GB/SN標準)
培養(yǎng)基 10(g) incubation media 培養(yǎng)基 10(g)
丙二酸鹽發(fā)酵管 丙二酸鹽發(fā)酵管 20支 BR
EB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)incubationmediaEB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標準)
H2STestMediumAgar
原代腎實質細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16
293 Ad5+細胞，人原胚腎轉化細胞系 大鼠肝癌細胞,H4-ⅡE細胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2
AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉移)) 5×106cells/瓶×2
HSAEpC-c 人類氣道上皮細胞(HSAEpC) 500,000cells 子宮癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞 Mouse
CM-R032大鼠腸靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL
人骨髓間充質干細胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)
小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
人十二脂腸腺癌;HuTu-80
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)
差異支原體PCR試劑盒說明書Caki-1, 人透明細胞癌皮膚轉移細胞
Ishikawa, 人內膜癌細胞系
ACHN, 人細胞腺癌細胞
JEC, 人內膜腺癌細胞系
使用方法：
注：差異支原體PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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