以下是肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗的詳細說明書：
產品名稱 | 肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗 |
英文名稱 | Salmonella kentuckyPCR |
編號 | EY00P1134 |
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肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
Daudi人Butt's淋巴瘤細胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IGFBP5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標簽)
FO(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神經元RN-vsc
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它
犬源細胞
小鼠海馬趾神經細胞(MH-h)(1×106)
小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL
人肺間充質干細胞總RNAHPMSC NA
ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL
OXA添加劑 英文名稱； OXA Additive 規(guī)格； 1ml/支*5
LPM瓊脂添加劑 英文名稱； LPM Agar Additive 規(guī)格； 1ml*5
FB1（Half-Fraser）添加劑 英文名稱； 規(guī)格； 5ml*2
FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） 英文名稱； FB1 additive(A、B) 規(guī)格； 2ml*40
血液瓊脂基礎 英文名稱； Blood agar base 規(guī)格； 250g
改良frey氏培養(yǎng)基 Modified Frey Medium 250g
肉湯培養(yǎng)基(測磷細菌菌數) 250g
解磷細菌培養(yǎng)基 Norganic Phosphorus Bacteria 250g
缺陷假單胞菌培養(yǎng)液（SLB肉湯） SLB Broth 250
吡哆醇Y培養(yǎng)基 Pyridoxine Y medium 250g
肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗BCYE-CYS瓊脂平板（9cm） 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
改良CCDA瓊脂平板（9cm） 用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)
SDC(TSA W/TTC)平板 用于微生物培養(yǎng)用途：用于微生物培養(yǎng)規(guī) 格:9cm*10個保存:2-8℃有效期:三個月
即用型無菌袋裝液體培養(yǎng)基
使用方法：
注：肯塔基沙門氏菌PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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